SK바이오사이언스 백신, 화이자 능가한 항체 생성

SK바이오사이언스 백신, 화이자 능가한 항체 생성

 

 

 

식품의약품안전처는 10일 SK바이오사이언스 백신의 3상 승인을 발표하며 임상 1상에서 중화항체가 완치자 대비 5배 이상으로 나타났다고 밝혔다.

중화항체는 체내에 들어온 바이러스를 무력화하는 항체다.

이는 현재 국내에서 사용 중인 다른 백신들에 비해 높은 수치다.

 

 

모더나, 화이자 백신은 각각 4배와 3배 수준, 아스트라제네카와 얀센은 완치자에 비해 중화항체가가 낮은 것으로 알려져 있다.

식약처 고위 관계자는 “수십 명 단위의 1상이어서 속단하긴 이르지만 상당한 효과성을 기대할 만한 수준”이라고 설명했다. 

 

 

안전성 면에서도 아직까지 큰 문제가 나타나지 않았다.

SK바이오사이언스는 올해 6월 말 임상 2상 참여자 247명에게 2차 접종을 마친 뒤 이상 반응을 추적 관찰 중이다.

SK바이오사이언스 측은 현재까지 주사 부위 통증, 근육통 등 일반적인 이상 사례 외엔 특별한 부작용이 나타나지 않았다고 설명했다. 

관건은 국내 우세종인 델타 등 코로나19 변이 바이러스에 대한 방어 효과다.

지금까지 임상 과정에선 변이 바이러스에 대한 효과 검증은 이뤄지지 않았다.

안재용 SK바이오사이언스 사장은 지난달 국제보건협력 전략 세미나에서 “프로토타입(시제품) 백신을 만들어 놓으면 변이 균주 백신을 만드는 데도 시간이 오래 걸리지 않는다. 변이 백신 작업을 이미 준비 중”이라고 밝혔다.